Antibiotique à base de ceftiofur HCl et de kétoprofène, à large spectre, à effet bactéricide et analgésique, en suspension injectable pour le traitement des maladies respiratoires chez les bovins
Indications d'utilisation
Chez les bovins :
Traitement des maladies respiratoires (BPI) causées par Mannheimia hæmolytica et Pasteurella multocida sensibles au ceftiofur et réduction des signes cliniques d'inflammation associés ou de la fièvre.
Posologie et voie d'administration
Voi intramusculaire.
1 mg de ceftiofur par kg de poids vif et par jour et 3 mg de kétoprofène par kg de poids vif et par jour par voie intramusculaire, soit 1 mL de suspension pour 50 kg de poids vif à chaque injection. Le produit ne doit être utilisé que lorsque la maladie est associée à des signes cliniques d'inflammation ou de pyrexie. Le produit peut être administré pendant 1 à 5 jours consécutifs selon la réponse clinique au cas par cas. Comme la durée de l'antibiothérapie ne doit pas être inférieure à 3 à 5 jours, dès que l'inflammation et la fièvre se sont atténuées, le vétérinaire doit utiliser un produit contenant seulement du ceftiofur afin de maintenir le traitement continu pendant 3 à 5 jours. Seuls quelques animaux devraient nécessiter une quatrième ou cinquième injection du produit associé.
Secouez vigoureusement le flacon pendant 20 secondes avant de l'utiliser pour homogénéiser la suspension. L'homogénéisation de la suspension peut être plus longue à obtenir suite à la conservation à basse température. Afin d'éviter tout sous-dosage, il convient de déterminer le poids corporel de l'animal traité avec la plus grande précision possible.
L'utilisateur doit utiliser la présentation la plus adaptée au nombre d'animaux à traiter. Les flacons de 50 mL et 100 mL ne doivent pas être percés plus de 10 fois et les flacons de 250 mL pas plus de 18 fois. L'utilisation d'une aiguille d'aspiration dédiée est recommandée afin d'éviter que le bouchon ne se déchire.
Des administrations répétées doivent être faites à différents sites d’administration.
Ne pas administrer plus de 16 mL par site d’injection.